
Furosemide EG Tabl 50 X 40Mg
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Oedeem
- Als gevolg van hart of leverziekten (ascites = ophoping van vocht in de buikholte)
- Van renale oorsprong. Bij een nefrotisch syndroom, wanneer een etiologische behandeling met corticosteroïden faalde of in het geval van een corticoïde-intolerantie
- Veroorzaakt door veneuze insufficiëntie of door trombose
- Ten gevolge van brandwonden
Essentiële hypertensie
- Van lichte of matige graad
De werkzame stof in Furosemide EG is:
- furosemide, 40 mg per tablet
De andere stoffen in Furosemide EG zijn:
- lactose
- microkristallijne cellulose
- watervrij colloïdaal siliciumdioxide
- magnesiumstearaat
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. - Stoornissen in het elektrolytenevenwicht, uitdroging en verminderd bloedvolume, in het bijzonder bij bejaarden. - Verhoging van het creatinine en van de triglyceriden in het bloed. - Daling van de natrium-, chloor- en kaliumgehalten in het bloed. - Verhoging van het cholesterolgehalte in het bloed. - Verhoging van het urinezuurgehalte in het bloed wat kan leiden tot jichtaanvallen. - Verhoging van het urinevolume. - Een toename van de urineproductie wat klachten bij patiënten met plasproblemen kan uitlokken of verergeren. - Afname van de glucosetolerantie (het verdragen van bepaalde suikers). Suikerziekte (diabetes) kan zich manifesteren tijdens een behandeling met dit geneesmiddel. - Gehoorstoornissen. - Doofheid (soms onomkeerbaar). - Misselijkheid. - Jeuk, netelroos, huiduitslag, erupties, bulleuze letsels (blaar- of blaasvormige letsels), roodheid of ontsteking van de huid met afschilfering of rode vlekken. - Verhoogde gevoeligheid van de huid voor licht (fotosensibiliteit). - Vasculitis (ontsteking van de bloedvaten). - Braken of diarree. - Nierontsteking (tubulointerstitiële nefritis). - Ontsteking van de alvleesklier. - Leverstoornissen. - Stoornissen in de leverfunctietesten (stijging transaminasen). - Verminderd calcium- en magnesiumgehalte in het bloed. - Verhoogd ureumgehalte in het bloed. - Zuurverlies van het bloed (metabole alkalose). - Pseudo-Bartter syndroom (stofwisselingsstoornis met kaliumverlies door de nieren) bij misbruik en/of langdurig gebruik. - Neiging tot de ontwikkeling van trombosen (vorming van een bloedstolsel in een ader of slagader). - Ernstige overgevoeligheidsreactie met (hoge) koorts, rode vlekken op de huid, gewrichtspijnen en/of oogontsteking (Stevens-Johnson syndroom). - Ernstige, acute (overgevoeligheids)reactie gepaard gaande met koorts en blaren op de huid/vervelling van de huid (toxische epidermale necrolyse). - Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) (acute huiduitslag). - Geneesmiddelenhuiduitslag met eosinofilie (toename van de eosinofiele bloedcellen) en algemene symptomen (DRESS). - Verhoogd natrium- en chloorgehalte in de urine.
Wanneer mag u Furosemide EG niet innemen?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
-
U bent allergisch voor sulfamiden (geneesmiddelen die de bacteriegroei remmen).
-
Als u lijdt aan uitdroging (dehydratatie) of een vermindering van het circulerende bloedvolume heeft (hypovolemie).
-
Als u een sterk verzwakte nierfunctie heeft met verminderde urineproductie die niet reageert op furosemide, de werkzame stof van dit middel.
-
Wanneer u een ernstige leveraandoening heeft (leverencefalopathie) waarbij precomateuze en comateuze toestanden optreden.
-
Als u een ernstig natriumtekort heeft in uw bloed (hyponatriëmie).
-
Als u een ernstig kaliumtekort heeft in uw bloed (hypokaliëmie).
-
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft (zie rubriek "Zwangerschap en Borstvoeding").
-
Als uw arts u heeft verteld dat u bepaalde suikers niet verdraagt. Raadpleeg daarom eerst uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt (zie rubriek "Furosemide EG bevat lactose").
Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar
- Begindosis: 20 tot 40 mg /dag
- Onderhoudsdosis: 20 mg /dag of 40 mg om de 2 dagen
- Indien nodig te verhogen tot max. 120 mg/dag
- Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij nierinsufficiëntie
- Begindosis: 30 mg /dag
- Indien nodig te verhogen tot max. 60 mg/dag, dan eventueel met een niet diuretisch antihypertensivum combineren
- Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij nierinsufficiëntie
Zuigelingen en kinderen < 15 jaar
- Dagelijkse dosis: 1 - 3 mg /kg lichaamsgewicht tot max. 40 mg /dag
- Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij nierinsufficiëntie
Toedieningswijze
- De tabletten, zonder kauwen, op nuchtere maag, met een weinig vloeistof innemen, bij voorkeur 's morgens
- De laatste dosis van de dag moet in de vroege namiddag ingenomen worden om diurese tijdens de nacht te vermijden
CNK | 0017301 |
---|---|
Organisaties | Eurogenerics (EG) Generics & Consumer |
Merken | Eurogenerics (EG) |
Breedte | 40 mm |
Lengte | 85 mm |
Diepte | 31 mm |
Hoeveelheid verpakking | 50 |
Actieve ingrediënten | furosemide |
Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |